EnglishProjekte gefördert durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft – DFG
Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) ist die zentrale Selbstverwaltungsorganisation der Wissenschaft in Deutschland. Sie fördert Forschungsprojekte an Hochschulen und anderen Forschungseinrichtungen.
Die DFG unterstützt die Zusammenarbeit von Forschenden auf regionaler und überregionaler Ebene innerhalb Deutschlands. Sie fördert universitäre Forschungsnetzwerke mit einem multidisziplinären Forschungsprogramm, das sich auf ein Thema konzentriert (Sonderforschungsbereiche – SFBs und transregionale Sonderforschungsbereiche – TRRs). Außerdem gibt es deutschlandweite Kooperationsnetzwerke von einzelnen Forschenden, die interdisziplinär ein Thema bearbeiten (Schwerpunktprogramme – SPPs), klinische Forschergruppen – FOR, bei denen die klinische Forschung mit einem speziellen krankheits- oder patientenorientierten Forschungsschwerpunkt im Fokus steht und Gerätezentren zur Förderung der Einrichtung von Gerätezentren-Infrastrukturen, sogenannten Core-Facilities.
Die Forschungsgruppe untersucht die Interaktion zwischen Stoffwechsel und Signaltransduktion bei der Regulation von B-Zellen. Durch die Erforschung des Immunmetabolismus sollen neue regulatorische Mechanismen identifiziert werden, um B-Zell-Reaktionen zu beeinflussen. Die Forschung konzentriert sich dabei auf zwei Hauptaspekte: Erstens, wie die Mikroumgebung die Funktion von B-Zellen beeinflusst, insbesondere in immunologischen Nischen wie dem Keimzentrum, dem Knochenmark oder entzündeten Nieren, indem der Zugang zu Nährstoffen und Sauerstoff untersucht wird. In einem zweiten ergänzenden Forschungsansatz werden die molekularen Grundlagen des Zusammenspiels von Signaltransduktion und Stoffwechsel definiert.
Das Teilprojekt vom DRFZ beschäftigt sich mit der räumlich-zeitlichen Dynamik der Kalzium-Signalübertragung und des Stoffwechsels in Keimzentrums-B-Zellen
PIs am DRFZ
Anja Hauser
Raluca Niesner
Als Mitglied des deutschlandweiten Konsortiums Nationale Forschungsdateninfrastruktur für Immunologie (NFDI4Immuno) ist das DRFZ ab März 2023 in den kommenden fünf Jahren am Aufbau einer nationalen Infrastruktur für Daten aus immunologischer Forschung beteiligt.
Ziel von NFDI4Immuno ist es, Standards im Forschungsdatenmanagement festzulegen und eine überregionale Speicherplattform aufzubauen, um Forschungsdaten nach den FAIR-Prinzipien nachhaltig und qualitätsgesichert zu sichern und für eine breite Weiterverwertung nutzbar zu machen. FAIR bedeutet: Findable, Accessible, Interoperable, and Re-usable, d.h. die Daten müssen leicht zu finden sein, Daten und Metadaten müssen zugänglich sein, wobei die Daten mit anderen Daten verknüpft werden können. Auch die Wiederverwendbarkeit für weitere Forschungen muss gewährleistet sein.
Neben dem DRFZ gehören das Friedrich Löffler-Institut, das Zentrum für Regenerative Therapien der Technischen Universität Dresden, die Charité – Universitätsmedizin Berlin, das Universitätsklinikum Essen, das Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung, die Universität Tübingen, die DKMS Gesellschaft sowie das Universitätsklinikum Münster zum Konsortium, das vom Deutschen Krebsforschungszentrum koordiniert wird. Die Projektleitung am DRFZ übernimmt Prof. Hyun-Dong Chang, der auch Co-Sprecher des Konsortiums ist.
Das NFDI4Immuno ist eines von 27 NFDI Konsortien, die von der DFG gefördert werden, um die bisher meist dezentral und projektabhängig gelagerten Datenbestände der Wissenschaft systematisch zu erschließen.
PI am DRFZ:
Hyun-Dong Chang
Die ätiologischen Hintergründe von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD: Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) sind noch wenig verstanden, insbesondere die lokalen Zell-Zell-Interaktionen. Die treibende Hypothese hinter dieser neuen gemeinsamen Initiative ist, dass ein dysregulierter Signalaustausch zwischen dem Epithel und den Immunzellen und die daraus resultierenden Folgen zur Pathogenese von IBD beitragen.
Das DRFZ konzentriert sich darauf, wie der Crosstalk von intestinaler Mikrobiota und Immunzellen die intestinale Barrierefunktion beeinflussen kann und wie Mechanismen des angeborenen Immunsystems Entzündungen initiieren oder im Gegensatz dazu zu epithelialem Schutz und Barrierereparatur führen können.
PIs am DRFZ
Hyun-Dong Chang, Andreas Diefenbach, Ahmed Hegazy, Andrey Kruglov, Andreas Radbruch, Chiara Romagnani, Antigoni Triantafyllopoulou
Das Schwerpunktprogramm “Physik des Parasitismus” definiert eine neues Forschungsfeld: die Physik der Wechselwirkung von Parasiten mit ihren Wirten. „Unser Ziel ist es, einen vergleichenden und quantitativen Rahmen für die physikalischen Zwänge und mechanischen Kräfte, die an den dynamischen Parasit-Wirt-Grenzflächen wirken, zu erarbeiten. Wir werden die Materialeigenschaften und die Mechanik der Parasiten in ihren Nischen messen, die physikalischen Grundlagen ihrer Fortbewegung aufdecken und die mechanischen und physikalischen Grundlagen für ihre Anheftung bestimmen.“ Das Schwerpunktprogramm vereint die Expertise aus der Parasitologie, der molekularen Zellbiologie, der experimentellen und theoretischen Physik, der Mathematik und der Simulationswissenschaft.
Das DRFZ ist mit folgenden Projekten beteiligt:
Fortbewegung parasitischer Nematoden im Darm: Bewegung im viskoelastischen Mukus verknüpft mit der metabolischen Aktivität der Nematoden (Raluca Niesner in Kollaboration mit Susanne Hartmann, FU Berlin)
Physikalische Prinzipien von Parasiten-Wirts-Interaktionen bei Infektionen mit Giardia muris (Anja Hauser in Kollaboration mit Sebastian Rausch, FU Berlin)
Kick Covid – Die Corona-Pandemie hat zu Veränderungen in der medizinischen Versorgung von Kindern und Jugendlichen geführt. Eine besonders vulnerable Gruppe stellen Kinder und Jugendliche mit einer chronischen Erkrankung dar, da diese einerseits auf regelmäßige Gesundheitsdienstleistungen angewiesen, andererseits hinsichtlich eines schweren Verlaufes von COVID-19 besonders gefährdet sind. Welche kurz- und längerfristigen Folgen die Pandemie auf diese Gruppe hat, soll im Rahmen dieses Projekts bezogen auf Veränderungen der medizinischen Versorgung sowie der körperlichen und mentalen Gesundheit der Betroffenen interdisziplinär untersucht werden. Dabei konzentrieren wir uns auf Kinder und Jugendliche (im Alter bis zu 18 Jahren) mit den drei häufigen chronischen Erkrankungen Diabetes mellitus Typ 1, Adipositas und rheumatische Erkrankungen. Die Patienten und ihre Eltern sollen im Rahmen ihrer Teilnahme an den großen etablierten Patientenregistern (DPV,N=77.413; APV, N=124.130) bzw. Kerndokumentation Rheuma (N=14.000) prospektiv über den Verlauf eines Jahres zu ihrem körperlichen und mentalen Gesundheitszustand, ihrer Nutzung von Gesundheitsleistungen sowie ihrer COVID-19-bedingten Belastung befragt werden (Gesamterhebung). Dabei werden die bereits in den Registern etablierten ärztlich berichteten Gesundheitsparameter um Patientenangaben zur psychosozialen Situation sowie Corona-spezifische Fragen erweitert. Zudem sollen die psychosozialen Ressourcen und Risikowahrnehmungen von Kindern und ihren Eltern erfasst und deren Einfluss auf die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen sowie auf die körperliche und mentale Gesundheit der Kinder analysiert werden.
Das prospektive Design erlaubt die Analyse interindividuell unterschiedlicher Auswirkungen der Pandemie und deren Einflussfaktoren. Durch die Zugriffsmöglichkeit auf bereits vorliegende prospektiv erhobene Datensätze der drei Patientenregister können zudem Änderungen in der medizinischen Versorgung und im Gesundheitszustand der Kinder im Verlauf, d.h. vor und in der Pandemie, abgebildet werden.
Außerdem wird in einer Teilstichprobe eine erweiterte psychosoziale Befragung durchgeführt. Diese Stichprobe umfasst PatientInnen, die innerhalb eines Jahres zu Routineuntersuchungen erscheinen, bereits einer Teilnahme im Patientenregister und zusätzlich einer Zusatzbefragung zugestimmt haben. Bei Kindern unter 12 Jahren werden die Eltern befragt; ab 12 Jahren wird auch der Selbstbericht der Kinder erhoben.
Das Gesamtvorhaben der Projektgruppe zielt auf die Erfassung und Bewertung der Endpunkte medizinischer Betreuungssituationen, körperlicher und seelischer Gesundheit von Kindern und Jugendlichen mit chronischen Erkrankungen sowie deren Interaktionen während der Pandemie ab. Damit können krankheitsspezifische Unterschiede, aber auch Gemeinsamkeiten in den Auswirkungen der Pandemie auf die Versorgung und Gesundheit der Kinder ermittelt und Empfehlungen für die weitere Versorgungspraxis abgeleitet werden.
Ansprechpartner am DRFZ
Kirsten Minden
Der Sonderforschungsbereich SFB 1444 “Gesteuerte zelluläre Selbstorganisation zur Verbesserung der Knochenregeneration” hat zum Ziel, die Vorgänge bei der Knochenregeneration aufzuklären, insbesondere bei älteren Menschen, bei denen die Knochenheilung gestört ist. Die Knochenregeneration ist auch bei Menschen mit chronischen Entzündungen oder Stoffwechselstörungen verändert. Das Verständnis der zugrunde liegenden Prinzipien ist entscheidend für einen personalisierten Behandlungsansatz.
PIs am DRFZ
Andreas Diefenbach, Anja Hauser, Raluca Niesner, Julia Polansky, Antigoni Triantafyllopoulou
Die Forschungsgruppe untersucht die Mechanismen der Regeneration von Knochen und Knorpel nach Schädigungen. Insbesondere die frühe Immunantwort und Wiederherstellung der mechanischen Kompetenz im Hinblick auf ihre Veränderung im Alter stehen dabei im Vordergrund. Im am DRFZ durchgeführten Teilprojekt 7 werden osteo-immunologische Interaktionen im Verlauf der Frakturheilung mit Hilfe von longitudinalem Intravital-Imaging analysiert.
PIs am DRFZ:
Anja Hauser und Raluca Niesner
Das DFG-Schwerpunktprogramm SPP 1937 Innate Lymphoid Cells ist ein nationales, interdisziplinäres Schwerpunktprogramm zur strukturierten Förderung von Forschergruppen, die gemeinsam auf dem neuen Wissenschaftsgebiet der Innate Lymphoid Cells (ILCs) forschen.
ILCs sind eine erst kürzlich entdeckte Gruppe von Lymphozyten des angeborenen Immunsystems. Sie sind wichtige Effektorzellen bei der Immunabwehr von Infektionen und Tumoren. Sie sind aber auch an der Pathogenese verschiedener entzündlicher Erkrankungen wie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, rheumatoider Arthritis etc. beteiligt.
Inzwischen ist auch bekannt, dass ILCs gewebsresidente Zellen sind, die die Biologie verschiedener Organe und Gewebe stark beeinflussen.
Drei Arbeitsgruppen am DRFZ untersuchen die Interaktion zwischen ILCs und dem umgebenden Gewebe, um ein Verständnis für die Entstehung chronisch entzündlicher Erkrankungen zu gewinnen.
PIs am DRFZ:
Andreas Diefenbach, Chiara Romagnani, Anja Hauser
Das Hauptziel von NeuroMAc ist ein besseres Verständnis der molekularen Mechanismen der myeloiden Zellvielfalt im ZNS und der Interaktionen von Mikroglia mit Neuronen und anderen Gliazellen während der Entwicklungsphase, bei Gesundheit und bei Schädigungen.
Ziel des TRR167 ist es, gemeinsame und unterschiedliche genetische Entwicklungspfade für die Differenzierung verschiedener Gruppen von myeloiden Zellen im Gehirn zu definieren. Es ist geplant, die zellulären Mechanismen der Funktion myeloider Zellen zu Beginn, während der Heilung und bei der Regeneration von Krankheiten in Modellen der Neurodegeneration und Neuroinflammation zu identifizieren und das therapeutische Potenzial myeloider Zellen in präklinischen Modellen von ZNS-Erkrankungen zu untersuchen.
PI am DRFZ
Antigoni Triantafyllopoulou
Seit 2010 zielt der SFB-TRR 84, darauf ab, lungenspezifische Mechanismen und zelluläre Wechselwirkungen während Infektionen und Entzündungen zu entschlüsseln, um neue therapeutische Konzepte für die Behandlung der Lungenentzündung zu entwickeln. Der SFB-TRR84 hat ein engmaschiges wissenschaftliches Netzwerk aufgebaut, das medizinische und grundlagenwissenschaftliche universitäre Partner, mehrere Grundlagenforschungsinstitute, das Robert-Koch-Institut und zwei Max-Planck-Institute umfasst.
PIs am DRFZ
Antigoni Triantafyllopoulou
Andreas Diefenbach
Die Massenzytometrie (CyTOF-Technologie) ist eine neue Technologie, die die Komplexität zellulärer Systeme in nie dagewesener Detailtiefe erfasst und bedeutende Beiträge in der biomedizinischen Diagnostik und Forschung verspricht. Das DRFZ initiierte den Aufbau des bundesweiten Deutschen Massenzytometrie-Netzwerks GERMANET für die Massenzytometrie in Deutschland, was nun in der German Mass Cytometry Alliance weitergeführt wird. Ziel ist es, die Expertise aller deutschen Massenzytometrie-Zentren zu bündeln und das Netzwerk strategisch auszubauen.
PI am DRFZ:
Ausgelaufene Projekte
Ziel SFB/Transregio B-Zellen: Immunität und Autoimmunität ist es, ein besseres Verständnis der Rolle von B-Lymphozyten bei physiologischen Immunreaktionen sowie bei chronisch entzündlichen Erkrankungen zu erlangen.
Das DRFZ trägt hier besonders mit seiner Expertise auf dem Gebiet der Gedächtnis-B-Lymphozyten, insbesondere der Gedächtnis-Plasmazellen bei. Der biomedizinische und klinische Kontext steht im Vordergrund. Außerdem stellt es wichtige Technologien zur Analyse von Einzelzellen und Zellen im Gewebe zur Verfügung, d.h. Durchflusszytometrie und intravitale Mikroskopie.
PIs am DRFZ:
Andreas Radbruch (Co-Sprecher), Hyun-Dong Chang, Thomas Dörner, Henrik Mei, Anja Hauser, Falk Hiepe/Tobias Alexander, Mir-Farzin Mashreghi, Raluca Niesner, Margita Worm